Methoxisopropamin

Strukturformel
Strukturformel von Methoxisopropamin
Allgemeines
Name Methoxisopropamin
Andere Namen

2-Isopropylamin-2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanon

Summenformel C16H23NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2666932-55-2
PubChem 163192824
Wikidata Q107177557
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Dissoziativa

Eigenschaften
Molare Masse 261,36 g·mol−1
Löslichkeit

≈20 mg/ml in EtOH[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methoxisopropamin (MXiPr, Isopropyloxetamin, Isopropyxetamin) ist eine Forschungschemikalie mit dissoziativer Wirkung, die wie Ketamin oder Methoxetamin strukturell zur Gruppe der Arylcyclohexylamine zählt. Der Stoff wirkt als Antagonist des NMDA-Rezeptors.[3] Methoxisopropamin wurde erstmals 2020 in Slowenien identifiziert.[4]

Rechtsstatus

Als Abkömmling der Arylcyclohexylamine unterliegt MXiPr in Deutschland seit dem 18. Juli 2019 dem Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz.[5] Bis auf die im Gesetz definierten Ausnahmen sind Handel, Inverkehrbringen, Herstellung, die Verabreichung sowie das Verbringen von MXiPr grundsätzlich strafbar.[6]

Einzelnachweise

  1. ↑ MXiPr HCl Cayman Chemical Company; abgerufen am 18. Juni 2024
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ Rie Tanaka, Maiko Kawamura, Sakumi Mizutani, Takashi Hakamatsuka, Ruri Kikura-Hanajiri: [Identification of Three Arylcyclohexylamines (MXPr, MXiPr, and DMXE) in Illegal Products]. In: Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan. Band 142, Nr. 6, 2022, S. 675–681, doi:10.1248/yakushi.21-00235, PMID 35650087.
  4. ↑ National Forensic Laboratory, Police, Ministry of the Interior. Republic of Slovenia: Analytical Report for MXiPr. Abgerufen am 15. Januar 2022.
  5. ↑ Bundesgesetzblatt BGBl. Online-Archiv 1949 – 2022 | Bundesanzeiger Verlag. Abgerufen am 18. Juni 2024.
  6. ↑ Anlage NpSG - Einzelnorm. Abgerufen am 18. Juni 2024.