Mandelin-Reagenz

Mit dem Mandelin-Reagenz, auch „Vanadinschwefelsäure“,[1] nach dem russischen Chemiker K. F. Mandelin, wird eine einfache Tüpfelanalyse zur Identifikation von Alkaloiden und weiteren Verbindungen durchgeführt. Das Reagenz ist im Verhältnis 0,5–1 g Ammoniummetavanadat auf 100–200 ml konzentrierter Schwefelsäure zusammengesetzt.[2][3] Das United States Department of Justice empfiehlt dabei die genaue Zusammensetzung von 1 g auf 100 ml.[2] Hauptsächlich wird es für Tests auf Ketamin und 4-Methoxyamphetamin verwendet, muss aber zur korrekten Erkennung frisch hergestellt werden.[4]

Farbänderung während des Tests mit dem Mandelin-Reagenz bei diversen Substanzen[3]
Substanz Farbe
2C-T-7 kastanienbraun bis schwarz
3,4-Methylendioxyamphetamin blauschwarz
4-Methoxyamphetamin rötlichbraun
Acetylcystein gelb über grün bis hellblau[5]
Acetylsalicylsäure olivgrün[5]
Ambroxolhydrochlorid hellgrün[5]
Ascorbinsäure lindgrün bis hellblau[5]
Atropinsulfat braun bis hellgrün[5]
Benzocain violett über braun bis rot[5]
Benzphetamin leuchtend gelbgrün[3]
Bisacodyl violett[5]
Chlorpromazin dunkeloliv
Ciprofloxacin rotbraun[5]
Clotrimazol grüngelb[5]
Codein dunkeloliv
Dexpanthenol keine Farbänderung[5]
Dextroamphetamin mittelblaugrün
Dextromethamphetamin dunkelgelblichgrün
Diclofenac-Natriumsalz rotbraun[5]
Dimethoxy-meth dunkelolivbraun
Doxepin kräftig rotbraun
Doxylamin gelb- bis blaugrün[5]
Dristan grauoliv
Exedrin dunkeloliv
Fexofenadin-Hydrochlorid dunkelrotbraun[5]
Fluoxetin-Hydrochlorid graubraun[5]
Fluphenazin-Dihydrochlorid rotbraun[5]
Glibenclamid gelbgrünlich[5]
Haloperidol hellgrüntürkis[5]
Heroin mittelrotbraun
Hydrochlorothiazid schwach grünlich[5]
Indometacin gelbgrün bis schwarz[5]
Ketamin dunkelrotorange
Kokain dunkelorangegelb
Lactulose braun[5]
Mace mittelolivgrün
MDMA blauschwarz
Mescalin dunkelgelblichbraun
Metformin orange[5]
Methadon dunkelgräulichblau
Methamphetamin-Hydrochlorid gelbgrün bis blau[5]
Methaqualon kräftig orangegelb
Methylphenidat leuchtend orangegelb
Metoprololtartrat violett[5]
Metronidazol zitronengelb[5]
Morphinmonohydrat dunkelgräulich bis rötlichbraun
Natriumchlorid kräftig orange
Nitrofurantoin giftgrün[5]
Noscapin braunrot[5]
Omeprazol braunviolett[5]
Opium olivschwarz
Oxycodon dunkelgrünlichgelb
Paracetamol mitteloliv
Paramethoxymethamphetamin rötlichbraun
Pethidin-Hydrochlorid rotorange[5]
Phenazon hellgrün[5]
Phenoxymethylpenicillin gelb bis blau[5]
Phenprocoumon dunkelrot[5]
Pravastatin-Natriumsalz dunkelviolett[5]
Prednisolon braunschwarz[5]
Procain dunkelorange
Propoxyphen dunkelrötlichbraun
Pyridoxal-Hydrochlorid violettblau[5]
Ramipril sehr kräftig grün[5]
Salicylsäure olivbraun bis grün[5]

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ K. F. Mandelin: Über Vanadinschwefelsäure, ein neues Reagens für Alkoloide, (In: Pharm. Ztschr. f. Russl., 22, St. Petersburg, 1883, S. 345–357), gedruckt bei E. Wienecke, 1883.
  2. ↑ a b Charles F. Poe, D. W. O’Day: A study of Mandelin's test for strychnine. In: The Journal of the American Pharmaceutical Association. Jg. 19, Nr. 12, 1930, ISSN 0003-0465, S. 1292–1299.
  3. ↑ a b c Color Test Reagents / Kits for Preliminary Identification of Drugs of Abuse. NIJ Standard–0604.01. National Institute of Justice, Juli 2000, abgerufen am 4. März 2016.
  4. ↑ Именные реактивы. xenoid.ru, abgerufen am 4. März 2016.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Peter Greulich: Skript zum Praktikum "Arzneimittelanalytik" im 8. Fachsemester Pharmazie. Juli 2010, abgerufen am 4. März 2016.