Ethylisocyanat
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Ethylisocyanat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Isocyansäureethylester | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H5NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 71,08 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,91 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
59–61 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,380 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Ethylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate. Es besitzt die Konstitutionsformel CH3–CH2–NCO.
Gewinnung und Darstellung
Ethylisocyanat kann durch Reaktion von Triphosgen mit Ethylaminhydrochlorid in Xylol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Ethylisocyanat ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.[1]
Verwendung
Ethylisocyanat wird zur Herstellung von Arzneistoffen und Pestiziden verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Ethylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Ethylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Ethyl isocyanate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Dezember 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Eintrag zu Ethyl isocyanate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 22. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method. ( vom 23. Dezember 2016 im Internet Archive) technology-x.net; abgerufen am 22. Dezember 2016.
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig’s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).