10:2-Fluortelomeralkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	10:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen	2-(Perfluordecyl)ethanol 1H,1H,2H,2H-Perfluordodecan-1-ol 10:2-FTOH 1,1,2,2-Tetrahydroperfluordodecanol
Summenformel	C12H5F21O
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 865-86-1 EG-Nummer 212-748-7 ECHA-InfoCard 100.011.590 PubChem 70083 ChemSpider 63272 Wikidata Q27273708
Eigenschaften
Molare Masse	564,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	92–95 °C[1]
Dampfdruck	140 Pa (25 °C)[2]
Löslichkeit	löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 280[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

10:2-Fluortelomeralkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomeralkohole.

10:2-Fluortelomeralkohol wurde häufig in Hausstaub und in der Umwelt nachgewiesen.^[3][4][5]

10:2-Fluortelomeralkohol kann durch Telomerisation gewonnen werden.^[6][7]

10:2-Fluortelomeralkohol ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.^[1]

Da 10:2-FTOH eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.^[8] Zudem fällt er auch unter die Beschränkung von Perfluorcarbonsäuren der Kettenlängen C₉–C₁₄, ihrer Salze und Vorläuferverbindungen in der REACH-Verordnung.^[9]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Carl Roth: 2-(Perfluordecyl)ethanol, CAS No. 865-86-1, abgerufen am 17. August 2023.
2. ↑ Handbook of Indoor Air Quality. Springer Nature Singapore, ISBN 978-981-16-7680-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Perfluorododecan-1-ol bei TCI Europe, abgerufen am 17. August 2023.
4. ↑ Guanxiang Yuan, Hui Peng, Chong Huang, Jianying Hu: Ubiquitous Occurrence of Fluorotelomer Alcohols in Eco-Friendly Paper-Made Food-Contact Materials and Their Implication for Human Exposure. In: Environmental Science & Technology. Band 50, Nr. 2, 2016, S. 942–950, doi:10.1021/acs.est.5b03806. 
5. ↑ Shuyan Zhao, Lingyan Zhu: Uptake and metabolism of 10:2 fluorotelomer alcohol in soil-earthworm (Eisenia fetida) and soil-wheat (Triticum aestivum L.) systems. In: Environmental Pollution. Band 220, 2017, S. 124–131, doi:10.1016/j.envpol.2016.09.030. 
6. ↑ Zhanyun Wang, Ian T. Cousins, Martin Scheringer, Robert C. Buck, Konrad Hungerbühler: Global emission inventories for C4-C14 perfluoroalkyl carboxylic acid (PFCA) homologues from 1951 to 2030, Part I: production and emissions from quantifiable sources. In: Environment International. Band 70, 2014, S. 62–75, doi:10.1016/j.envint.2014.04.013, PMID 24932785. 
7. ↑ Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199. 
8. ↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 17. August 2023]). 
9. ↑ Verordnung (EU) 2021/1297 der Kommission vom 4. August 2021 zur Änderung des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich perfluorierter Carbonsäuren mit 9 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Kette (C₉–C₁₄-PFCA), ihrer Salze und C₉–C₁₄-PFCA-verwandter Stoffe